不同鎂濃度對煙葉氮代謝關鍵酶活性的影響

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　　摘 要：為了研究鎂對烤煙葉片氮代謝關鍵酶的影響，以烤煙品種K326為試驗材料，采用水培方式，設置不同Mg.2+濃度處理，測定了與氮代謝中相關的硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸合成酶（GOGAT）活性。結果表明：在烤煙的生長的不同時期，NR活性呈先降低后升高再降低的趨勢，GS活性呈先降低后升高的變化趨勢，GOGAT活性呈逐漸減弱的趨勢;在同一時期，不同Mg.2+濃度處理下煙葉NR活性有顯著差異， Mg.2+濃度為6 mmol/L時NR活性和GS活性最強，鎂濃度的升高有利于GOGAT活性增強。結果表明Mg.2+濃度為6 mmol/L時，可提高煙草植株氮代謝關鍵酶的活性，促進無機氮向有機氮的轉化。
　　關鍵詞：烤煙;鎂濃度;硝酸還原酶;谷氨酰胺合成酶;谷氨酸合成酶
　　中圖分類號：S572
　　 文獻標識碼：A
　　文章編號：1008-0457（2019）02-0048-04     國際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2019.02.009
　　Abstract：  In order to study the effect of magnesium on key enzymes of nitrogen metabolism in tobacco leaves， using flue-cured tobacco variety K326 as experimental material，hydroponics experiment with treatment of different magnesium concentration was conducted， and the activities of nitrate reductase （NR）， glutamine synthetase （GS） and glutamate synthase （GOGAT） related to nitrogen metabolism were determined. The results showed that NR activity decreased first， then increased and finally decreased， while GS activity decreased first and then increased， and GOGAT activity decreased gradually during the whole growth process of tobacco. At the same stage， there were significant differences in the NR activity among different treatments. NR activity and GS activity were the strongest when Mg.2+ concentration was 6 mmol/L， the increase of magnesium concentration was beneficial to the activity of GOGAT. The results indicated that Mg.2+ with the concentration of 6 mmol/L could increase the activity of key enzymes in nitrogen metabolism of tobacco plants， promoting the conversion of inorganic nitrogen to organic nitrogen.
　　Key words：tobacco; magnesium concentration; nitrate reductase; glutamine synthase; glutamate synthase
　　鎂是植物必需營養元素，缺鎂或過量脅迫均會影響植物葉片的生長發育[1]，鎂過量則會導致煙葉儲存時吸濕性增強[2-3]。鎂對氮代謝及其產物有著重要的影響，鎂可以穩定核糖體結構，為蛋白質的合成提供場所;在氨基酸的活化、多肽鏈合成的啟動和多肽鏈的延長等蛋白質合成過程中，也需要鎂的參與;鎂也能激活谷氨酰胺合成酶;在固氮過程中，鐵氧還原蛋白則與Mg-ATP結合，向固氮酶的活性中心提供能量和傳遞電子[4]。在氮代謝中包含了無機氮的還原、同化及有機含氮化合物的合成、轉化和分解的過程[5]。氮素還原過程是氮代謝的重要環節，是將植物體內的硝態氮還原成氨的過程[6]，氮同化則是將氨最終同化形成氨基酸的過程。硝酸還原酶（NR），谷氨酰胺合成酶（GS）及谷氨酸合成酶（GOGAT）是影響氮代謝的關鍵酶，硝酸還原酶作為氮代謝的限速酶，可調節NO.-的還原，從而調節氮代謝[7]。氮素同化過程中，谷氨酰胺合成酶將NH4.+同化形成谷氨酰胺，然后進一步轉化成谷氨酸，形成氨基酸，進而形成不同的蛋白質[7]。因此，NR和GS活性的強弱對氮素利用具有重要影響。本文采用水培的方式，控制體系的養分離子濃度及pH條件，研究不同鎂濃度對氮代謝關鍵酶的影響，從而為合理施用鎂肥提供參考依據。
　　1 材料與方法
　　1.1 供試材料
　　供試烤煙品種為K326，試驗于2017年在貴州省平壩縣貴州大學煙草試驗基地進行。
　　1.2 試驗設計
　　采用水培方式進行試驗，水培營養液以B.Hoagland配方為基礎調整后使用。根據鎂離子濃度設置0、2、4、6、8、10 mmol/L共6個處理，重復3次。
　　采用30 cm×30 cm 的培養盆，上面采用定植板和定植網固定煙苗，煙苗通過定植孔中的定植網固定在板上，每盆裝營養液5 L，栽植1株煙苗。煙苗長至4葉1心時移植。營養液用蒸餾水配置，各種養分均用分析純（AR）試劑提供。營養液每7天更換一次，伸根期每天充氧5分鐘，其他生育期每天充氧10分鐘。 　　1.3 樣品采集及測定方法
　　移栽后待煙苗長至伸根期（5月26日）、團棵期（6月10日）、旺長中期（7月1日）、現蕾期（7月14日），取中部葉片經液氮處理后，儲藏于-78℃低溫冰箱中用于硝酸還原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）和谷氨酸合成酶（GOAST）活性的測定。稱取0.1g煙草葉片用液氮研磨至粉末狀，采用試劑盒（蘇州科銘）提取組織樣品的原液，NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對—氨基苯磺酸及α—萘胺定量生成紅色偶氮化合物;產生的紅色偶氮化合物在540 nm有最大吸收峰值。GS在ATP和Mg.2+存在下，催化銨離子和谷氨酸合成谷氨酰胺;谷氨酰胺進一步轉化為γ─谷氨酰基異羥肟酸，在酸性條件下與鐵形成紅色的絡合物;該絡合物在540 nm處有最大吸收峰。GOGAT催化谷氨酰胺的氨基轉移到α—酮戊二酸，形成兩分子的谷氨酸，同時NADH氧化生成NAD+，340 nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。經試劑盒的待測液用酶標儀（Bio Tek EON）測定各指標。每個指標均測定3次。
　　1.4 數據統計分析
　　采用Excel 2010和DPS7.05進行統計分析。
　　2 結果與分析
　　2.1 鎂濃度對烤煙葉片NR活性的影響
　　NR是植物體內將硝態氮轉化為氨態氮的關鍵酶，也是限速酶，其活性高低反應了植物體氮代謝狀況。由不同處理下烤煙葉片NR活性（圖1）可看出，隨著烤煙生育期的延長，NR活性呈先降低后升高再降低的趨勢，表明烤煙生育前期氮代謝旺盛，NR活性最強。
　　不同鎂濃度對NR活性是有影響的，在伸根期，隨著鎂濃度的升高，NR活性呈下降趨勢，T1處理與其他處理差異均達到顯著水平，T2處理與T3，T5，T6處理均達到差異性顯著，且T1處理NR活性顯著高于其它處理，T2處理NR活性顯著高于T3、T4、T5、T6處理。在團棵期、旺長中期，雖然各處理間NR活性差異均未達到顯著水平，但團棵期T1處理下的NR活性最高，隨著鎂濃度的升高，NR活性仍表現出下降趨勢;在旺長中期，T1～T3處理NR活性較低，T4～T6處理隨鎂濃度的升高NR活性呈下降的趨勢。現蕾期隨鎂濃度的升高，各處理間差異不顯著，NR活性變化的趨勢趨于穩定。由此可以看出，NR活性在T4處理時活性更強一些，而在T5和T6處理下，NR的活性會受到抑制。說明適量增施鎂肥，在煙葉生長最關鍵的旺長中期可提高葉片 NR活性，促進煙株氮代謝，Mg.2+濃度為6 mmol/L 的T4處理效果最佳，而當Mg.2+濃度超過6 mmol/L時會抑制NR的活性。
　　2.2 鎂濃度對烤煙葉片GS活性的影響
　　GS是植物體內氨同化的關鍵酶，其活性控制著植物體內氮素的運轉和分配。不同鎂濃度處理下的烤煙葉片GS活性顯示（圖2），烤煙的整個生長時期中，各處理的GS活性變化趨勢基本一致，呈先降低后升高的變化趨勢，在團棵期活性最低，而在現蕾期達到最高值。
　　不同處理對GS活性的影響有差異：伸根期除T4處理的GS活性顯著低于T6處理外，與處理相比差異均不顯著;在團棵期，T4、T6處理間的GS活性差異不顯著，但顯著低于T3、T5、T2、T1處理，而T3、T5、T2、T1處理間差異不顯著;在旺長中期，T5處理的GS活性顯著高于其余5個處理，T4處理次之，T3處理最低;在現蕾期，T4處理的GS活性顯著高于其余5個處理，T3處理次之，T5處理最低。說明在旺長中期和現蕾期，Mg.2+濃度為6 mmol/L 的T4處理最有利于促使更多的無機氮轉化為有機氮，降低煙葉中游離銨離子積累。
　　2.3 鎂濃度對烤煙葉片GOGAT活性的影響
　　GOGAT同樣作為植物體內氮素同化與循環的關鍵酶，在GS/GOGAT循環中，GOGAT是該途徑的限速酶。不同鎂濃度處理下烤煙葉片GOGAT活性（圖3）可看出，在團棵期至現蕾期，GOGAT的活性均呈逐漸減弱的趨勢。
　　在伸根期，處理間差異達到顯著， T2處理GOGAT活性最強，T5處理次之，T6處理的GOGAT活性最弱;在團棵期，處理間差異也達到顯著，T5處理GOGAT活性最強，T3處理次之，T2處理的GOGAT活性最弱;在旺長中期，各處理間差異縮小，但也達到顯著水平，T3處理的GOGAT活性最強，T6處理次之，T4處理最弱;現蕾期各處理間GOGAT活性差異顯著，T3處理的GOGAT活性最強，T6處理次之，T1處理最弱。不同生育期GOGAT變化較為復雜，并未隨濃度表現出明顯的規律性，但可以看出，添加鎂的處理GOGAT活性均高于T1，說明Mg.2+濃度的提高是可以促進GOGAT活性，有利于氮素同化的。
　　3 結論與討論
　　氮代謝是植物的重要生理代謝之一，且在各個環境中生長的植物機體內都具有重要作用[8]。氮代謝可為碳代謝提供光合色素和酶，從而與碳代謝共同促進植物的生長發育[9]。鎂作為葉綠素卟啉環的中心原子，只有鎂原子同葉綠素分子結合后，才具備吸收光量子的必要結構，才能有效地吸收光量子進行光合碳同化反應。植物只有正常的進行光合作用，烤煙才能進行將無機碳轉化為有機碳的同化代謝。本研究結果表明不同鎂離子濃度對氮代謝中的硝酸還原酶，谷氨酰胺合成酶以及谷氨酸合成酶均有影響。
　　硝酸還原酶的活性與光合作用有密切關系，在葉綠體中硝酸鹽的還原作用主要依賴與光合作用提供的還原力。當鎂離子含量低時，不能更好地與葉綠素分子結合，從而會影響光合作用，最終會影響氮素還原。硝酸還原酶作為氮代謝過程的第一個酶，其活性較低，對外部條件敏感，較不穩定，所以硝酸還原酶的活力對硝酸還原有一定的限制作用，其活性強弱會直接影響氮代謝能力的高低[10-11]。在植物體各部位中硝酸還原酶活性也有所不同，一般在幼嫩組織中，硝酸還原酶活性高，而在衰老組織中的活性較低[12]。試驗結果表明，隨烤煙的生長，各處理間硝酸還原酶活性變化趨勢基本一致，呈先降低后升高再降低的趨勢，烤煙生育前期氮代謝旺盛，NR活性最強。在鎂離子濃度為6 mmol/L時，硝酸還原酶活性最強，鎂離子濃度大于6 mmol/L，硝酸還原酶的活性將會受到抑制。這說明適量的Mg.2+可促進NR的活性。而NR活性的增強有利于氨基酸的合成并促進植物生長[13]。 　　經過硝酸還原酶對NO3.-的還原后，最終經亞硝酸還原酶將NO2.-還原為NH4.+，進入氮同化途徑。在同化NH4.+時，GS和GOGAT同時起作用[14]，GS/GOGAT途徑是植物氨同化的重要方式，是發生在葉綠體中的連續反應。谷氨酰胺合成酶對氨有高的親和力，可保證葉綠體中NH3維持在很低的水平，所以GS作為谷氨酰胺合成的關鍵酶，可以提高氮素利用率。而鎂在此過程中，其主要作用是激活谷氨酰胺合成酶，因此鎂在氮代謝的同化過程中也具有重要的作用。有研究表明[15]，氮代謝關鍵酶GS活性強，氮的同化能力就強，氮素利用率較高。在對谷氨酰胺合成酶的分析中，可以看出，GS的活性并沒有在某一個濃度的所有時期達到最大值，而在NR活性最強的6 mmol/L處，伸根期和團棵期的GS活性最弱，說明在Mg.2+濃度為6mmol/L時，煙株生育前期氮還原能力較強而氮同化能力較弱，氮素利用率低。而GS活性在旺長中期呈逐漸增強的趨勢，且在現蕾期，GS的活性在鎂離子濃度為6 mmol/L達到最強，這說明在煙草后期生長中，濃度為6 mmol/L的鎂離子可更好的激活谷氨酰胺合成酶，提高GS活性，增強氮同化，提高氮素利用，這有利于干物質的積累。
　　GOGAT作為氮素同化中同樣重要的酶，在氮素同化中與GS共同起作用，它在GS/GOGAT循環中為限速酶[16-17]。在本試驗中，不同生育期GOGAT活性隨鎂濃度的增加并未表現出明顯的規律性，這可能是由于經GOGAT將谷氨酰胺和α-酮戊二酸轉變為2分子谷氨酸后，一份子谷氨酸用作GS的底物，另一谷氨酸用于合成蛋白質，核酸等含氮化合物中，在不同時期的不同濃度下兩個途徑所分配的谷氨酸含量有所不同，所以GOGAT活性隨鎂濃度的變化沒有明顯的規律，且GOGAT活性變化與鎂濃度的高低無關。但是添加鎂的處理GOGAT活性均高于T1處理，說明Mg.2+濃度的提高可促進GOGAT活性，有利于氮素同化。
　　綜上所述，在煙株生長過程中，當Mg.2+濃度為6 mmol/L時，可增強氮代謝關鍵酶活性，促進無機氮向有機氮轉化，提高氮素利用率。
　　參考文獻：
　　[1] 李 澤，譚曉風，盧 錕，等.供鎂水平對油桐幼苗生長及光合特性的影響[J].生態學雜志，2015（09）：2440-2447.
　　[2] 錢曉剛，楊 俊，朱瑞和.煙草營養與施肥[M].貴陽：貴州科技出版社，1998：58-62.
　　[3] 曹志洪.優質烤煙生產的鉀素與微量元素[M].北京：中國農業科技出版社，1995：63-68.
　　[4] 陸景陵，植物營養學[M].北京：中國農業大學出版社，2011：67-70.
　　[5] 史宏值，韓錦峰，趙 鵬，等.不同氮含量于氮源下烤煙淀粉酶和轉化酶活性動態變化[J].土壤學報，1989（02）：117-123.
　　[6] 許振柱，周廣勝. 植物氮代謝及其環境調節研究進展[J].應用生態學報，2004，15（3）：511-516.
　　[7] 李 延，劉星輝，莊衛民.植物Mg素營養生理的研究進展[J].福建農業大學學報，2000，29（1）：74-80.
　　[8] Jessie F， Richard A. Linking carbon and nitro-gen metabolism to depth distribution of submersed macrophytes using high ammonium dosing tests and a lake survey[J].Freshwater Biology， 2013，12： 2532-2540.
　　[9] 李 娟.植物鉀、鈣、鎂素營養的研究進展[J].福建稻麥科技，2007，25（1）39-42.
　　[10] 阮建云，管彥良，吳洵.茶園土壤鎂供應狀況及鎂肥施用效果研究[J].農業科學，2002，35（7）：815-820.
　　[11] 羅華元，程昌新，王紹坤，等.綠肥翻壓對烤煙大田期煙葉酶活性及烤后煙葉品質的影響[J].山地生物學報，2010，29（6）：495-501.
　　[12] 艾復清，柳 強，翟 欣，等.紅花大金元不同成熟度幾種酶活性變化規律的研究[J].山地農業生物學報，2009，28（6）：471-474.
　　[13] 李 志，史宏志，劉國順，等.施氮量對皖南沙壤土烤煙碳氮代謝動態變化的影響[J].土壤，2010，42（1）：8-13.
　　[14] 徐曉鵬，傅向東，廖 紅.植物銨態氮同化及其調控機制的研究進展[J].植物學報，2016，51（2）：152-166.
　　[15] 李亞飛，常 棟，孫軍偉，等.烤煙和白肋煙苗氮代謝的差異分析[J].煙草科技.2017，50（1）：6-11.
　　[16] Joy K W，Blackwell R D，Lea P J.Assimilation of nitrogen in mutant slacking enzymes of the glutamate synthase cycle[J].Journal of Experimental Botany，1992，43（ 247） ： 139-145.
　　[17] Lea P J，Miflin B J.Alternative route for nitrogen assimilation in higher plants[J].Nature，1974，251（ 5476） ： 614.
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