達格列凈聯合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病的臨床效果
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[摘要]目的 探討達格列凈聯合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病的臨床效果。方法 選取2017年5月~2018年2月我院收治的93例單用二甲雙胍(2 g/d)血糖控制仍不達標的肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,采用隨機數字表法分為對照組(46例)和觀察組(47例)。對照組患者給予二甲雙胍聯合格列美脲治療,觀察組患者給予二甲雙胍聯合達格列凈治療,觀察24周。比較兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體重指數(BMI)、尿酸(UA)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平及低血糖發生情況。結果 兩組患者治療后的FBG、2 h PG、HbA1c、hs-CRP水平低于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05);觀察組患者治療后的BMI、hs-CRP水平低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者治療后的UA水平低于治療前及對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);觀察組患者低血糖發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 達格列凈聯合二甲雙胍與格列美脲聯合二甲雙胍降糖效果相似,但達格列凈組在降糖的同時,可顯著減輕體重,安全性良好,具有抗炎、降尿酸的作用。
[關鍵詞]達格列凈;二甲雙胍;肥胖;2型糖尿病
[中圖分類號] R781.6+4 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721(2019)5(b)-0049-04
Clinical effect of Dapagliflozin combined with Metformin in the treatment of obese type 2 diabetes mellitus
XIE Wan-jun YU Xin-miao TIAN Feng-qiu
Department of Medicine-Endocrinology, Dalian Friendship Hospital, Liaoning Province, Dalian 116001,China
[Abstract] Objective To explore the clinical effect of Dapagliflozin combined with Metformin in the treatment of obese type 2 diabetes mellitus. Methods Ninety-three patients with obese type 2 diabetes mellitus who were treated in our hospital from May 2017 to February 2018 with metformin (2 g/d) alone and whose blood sugar control was still not up to the standard were selected as the study subjects, they were divided into control group (46 cases) and observation group (47 cases) by random number table method. Patients in the control group were treated with Metformin combined with Glimepiride, while patients in the observation group were treated with Metformin combined with Dapagliflozin for 24 weeks. The levels of fasting blood glucose (FBG), postprandial blood glucose (2 h PG), glycosylated hemoglobin (HbA1c), body mass index (BMI), uric acid (UA), hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) and hypoglycemia were compared between the two groups before and after treatment. Results The levels of FBG, 2 h PG, HbA1c and hs-CRP in the two groups after treatment were lower than those before treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). After treatment, the level of BMI and hs-CRP in the observation group were lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). The level of UA in the observation group after treatment was lower than that before treatment and in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). The incidence of hypoglycemia in the observation group was lower than that in the control group, the difference was significant (P<0.05). Conclusion Dapagliflozin combined with Metformin has similar hypoglycemic effect as Glimepiride combined with Metformin, but Dapagliflozin group can significantly reduce weight while lowering blood sugar, and has good safety, anti-inflammatory and hypouric acid effects. [Key words] Dapagliflozin; Metformin; Obesity; Type 2 diabetes
近年來,隨著人們飲食習慣及生活方式的改變,糖尿病的發病率明顯升高,從1980年的0.67%飆升至2013年的10.40%[1-3],肥胖和超重人群糖尿病的患病率增加更為顯著,患病率升高2倍[4-6]。2010年版《中國2型糖尿病防治指南》中將控制體重作為一項檢測糖尿病的重要指標,尤其是肥胖2型糖尿病患者。二甲雙胍作為一線用藥,雖然有控制血糖及降低體重的治療效果,但單藥治療效果不佳,需要考慮聯合用藥。達格列凈是鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i),其作用機制獨特,通過抑制腎臟近端腎小管對葡萄糖的重吸收、促進尿糖的排泄而降低血糖濃度[7-9]。目前多項臨床研究顯示,達格列凈能有效降低血糖和體重,安全性好,同時具有抗炎及降低尿酸的作用。本研究旨在探討達格列凈聯合鹽酸二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病患者的臨床效果,現報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2017年5月~2018年2月我院收治的93例單用二甲雙胍(2 g/d)血糖控制仍不達標的肥胖2型糖尿病患者作為研究對象,采用隨機數字表法分為對照組(46例)和觀察組(47例)。觀察組中,男26例,女21例;平均年齡(54.5±7.2)歲;平均病程(8.7±4.3)年;平均體重指數(BMI)(29.01±3.34)kg/m2;平均糖化血紅蛋白(HbA1c)(9.08±0.73)%。對照組中,男22例,女24例;平均年齡(55.3±7.6)歲;平均病程(8.2±5.1)年;平均BMI(28.57±4.02)kg/m2,平均HbA1c(9.13±0.64)%。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經醫院醫學倫理委員會審核批準,受試者均知情同意。納入標準:符合世界衛生組織(WHO)(1999)診斷標準的2型糖尿病患者;年齡18~60歲者;BMI 28 kg/m2者;單用鹽酸二甲雙胍達2 g/d,且藥物劑量穩定1個月以上,血糖仍控制不佳者(HbA1c 7.5%~10.0%)。排除標準:1型糖尿病,糖尿病酮癥酸中毒、高滲性高血糖狀態等糖尿病急性并發癥和急性感染者;嚴重肝腎功能不全者;患有心、肺等基礎性疾病者;已知妊娠、試驗期間準備妊娠、正在哺乳的女性;對達格列凈或二甲雙胍成分過敏者。
1.2治療方法及檢測方法
所有患者均完善常規檢查,進行糖尿病相關知識的宣教,繼續服用鹽酸二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023370,0.5 g/片)2.0 g/d的基礎上,觀察組加用達格列凈(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字J20170040,10 mg/片)5 mg,口服,1次/d,可根據血糖水平適當調整,最大劑量為10 mg,1次/d。對照組加用格列美脲[賽諾菲安萬特(北京)制藥有限公司,國藥準字H20057672,2 mg/片],1 mg起始,早餐前30 min口服,可根據血糖水平適當調整,最大劑量為6 mg,1次/d。每4周隨訪1次,觀察24周。
1.3觀察指標及評價標準
比較兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、HbA1c、BMI、尿酸(UA)、超敏C反應蛋白(hs-CRP)水平及低血糖發生情況。低血糖診斷標準為患者血糖<3.9 mmol/L。采用ADAMSA1cHA-8180型全自動HbA1c分析儀(日本愛科萊株式會社),聯合高效液相色譜法檢測HbA1c水平;采用ADVIA2400型全自動生化分析儀(西門子公司)聯合氧化酶法檢測UA水平;采用BNⅡ型全自動特定蛋白分析儀(西門子公司)聯合散射比濁法檢測hs-CRP水平。
1.4統計學方法
采用統計學軟件SPSS 16.0分析數據,計量資料以均數±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;計數資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.1兩組患者治療前后FBG、2 h PG、HbA1c、BMI、UA、hs-CRP水平的比較
治療前,兩組患者的FBG、2 h PG、HbA1c、BMI、UA、hs-CRP水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組患者的FBG、2 h PG、HbA1c、hs-CRP水平明顯低于治療前,差異均有統計學意義(P<0.05),但兩組患者治療后的FBG、2 h PG、HbA1c水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);觀察組患者治療后的hs-CRP低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);對照組患者治療前后的UA水平比較,差異無統計學意義(P>0.05),觀察組患者治療后的UA水平明顯低于治療前及對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患者治療后的BMI水平低于治療前及對照組,差異有統計學意義(P<0.05),對照組患者治療后的BMI水平高于治療前,差異有統計學意義(P<0.05)(表1)。
2.2兩組患者治療后低血糖發生率的比較
觀察組患者的低血糖發生率為2.13%,低于對照組的26.09%,差異有統計學意義(P<0.05)(表2)。
3討論
2型糖尿病的患病率呈逐年上升趨勢,國際糖尿病聯盟最新報告顯示,2015年我國糖尿病患者人數接近1.1億[10]。其中肥胖的2型糖尿病患者明顯增加。2型糖尿病合并肥胖較單純肥胖的患者減重、維持體重更加困難[11]。2型糖尿病合并肥胖使心腦血管疾病患病風險升高[12]。肥胖與糖尿病存在的其他代謝異常協同作用可進一步加劇2型糖尿病患者慢性并發癥的發生。肥胖還可導致慢性腎病的惡化。2型糖尿病診斷后,先給予患者生活方式干預,如血糖控制仍不達標,首選二甲雙胍治療,尤其是肥胖的2型糖尿病患者,在臨床上已經得到認可。但部分患者單用二甲雙胍無法使血糖達標,需聯合用藥。對于肥胖2型糖尿病患者應合理聯合用藥使血糖達標的同時,要求所選用藥物不增加體重,不加重胰島素抵抗。 健康人群每天經腎小球濾過的葡萄糖約180 g,幾乎全部通過近端腎小管重吸收入血。SGLT2主要表達于近端腎小管S1段,負責約90%的葡萄糖重吸收。達格列凈作為選擇性的SGLT2i抑制劑,正是通過抑制腎臟近曲小管SGLT2的活性,減少腎臟對葡萄糖的重吸收,增加尿糖排泄,而降低血糖水平[7]。同時高血糖會使胰島素的敏感性下降,胰島β細胞功能受損,通過降低血糖以及所產生的“胰島素節約效應”,應用SGLT2抑制劑有助于阻斷β細胞衰竭的惡性循環,改善胰島素抵抗及其相關的代謝紊亂,SGLT2抑制劑降糖完全不依賴于胰島素和β細胞功能,降糖效果明確,開啟糖尿病治療的新篇章。同時SGLT2抑制劑促進尿糖的排泄有利于打破能量平衡(排出>攝入),實現減輕體重的效果,國外多項研究顯示,SGLT2抑制劑聯合鹽酸二甲雙胍治療2型糖尿病可有效降低血糖,改善胰島素抵抗,降低體重[13],同時安全性較好,低血糖發生率低[8-9]。2012年,全球第一個SGLT2抑制劑在歐洲上市,2017年中國首個SGLT2抑制劑(達格列凈)上市,由于臨床用藥經驗受限,關于此類藥物與二甲雙胍聯合應用治療肥胖2型糖尿病患者的相關研究少見。本研究通過達格列凈聯合二甲雙胍用于治療肥胖2型糖尿病患者,本研究結果提示治療后患者的血糖下降,體重減輕,與國外相關研究[15]結論一致。
2型糖尿病是以高血糖為主要生化特征的慢性進展性疾病,具有遺傳傾向,同時2型糖尿病也是一種低度慢性炎癥性疾病。2型糖尿病的發病機制與炎癥反應密切相關,hs-CRP是炎癥反應的重要標志物。hs-CRP能與氧化型低密度脂蛋白結合,刺激泡沫細胞形成并激活補體,從而促進炎癥反應。多項研究顯示,hs-CRP與糖尿病患者胰島β細胞功能、胰島素抵抗及糖尿患者的慢性并發癥密切相關。本研究顯示,觀察組患者治療后的hs-CRP水平低于治療前及對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
臨床上高尿酸血癥(HUA)和糖代謝紊亂并發情況多發,HUA與2型糖尿病相互影響,加重患者的代謝紊亂,共同促進動脈粥樣硬化和高血壓疾病的發生發展[14]。多項研究顯示,HUA是代謝綜合征、2型糖尿病、高血壓、心血管疾病、慢性腎臟疾病、痛風等疾病發生發展的獨立危險因素[16-17]。本研究結果顯示,觀察組患者治療后的UA水平明顯低于治療前及對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
在本研究中,針對肥胖2型糖尿病患者,給予達格列凈聯合二甲雙胍進行治療后,降糖效果明顯,安全性好,低血糖發生率低;同時體重、UA、hs-CRP較治療前明顯下降,這對于肥胖2型糖尿病患者來說至關重要。對照組,雖能改善血糖控制,但與對照組相比,容易發生低血糖及體重增加,進一步加重胰島素抵抗不利于控制病情。本研究應用達格列凈聯合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病患者,具有顯著的有效性和安全性。但由于研究的樣本量較少,臨床觀察時間短,其長期療效仍有待臨床上進一步研究并加以證實。
[參考文獻]
[1]Wang L,Gao P,Zhang M,et al.Prevalence and Ethnic Pattern of Diabetes and Prediabetes in China in 2013[J].JAMA,2017,317(24):2515-2523.
[2]張曉琳,劉珉,李鋼,等.不同管理模式對2型糖尿病患者血糖控制達標率的影響[J].中國醫藥導報,2019,16(3):53-56,70.
[3]Han C,Zhang M,Luo X,et al.Secular trends in the prevalence of type 2 diabetes in adults in China from 1995 to 2014:a meta - analysis[J].J Diabetes,2017,9(5):450-461.
[4]賈偉平,陸菊明.中國2型糖尿病防治指南(2017版)[J]中國糖尿病雜志,2018,10(1):2-3.
[5]Wang C,Li J,Xue H,et al.Type 2 diabetes mellitus incidence in Chinese:contributions of overweight and obesity[J].Diabetes Res Clin Pract,2015,107(3):424-432.
[6]Xue H,Wang C,Li Y,et al.Incidence of type 2 diabetes and number of events attributable to abdominal obesity in China:A cohort study[J].J Diabetes,2016,8(2):190-198.
[7]Qaseem A,Barry MJ,Humphrey LL,et al.Oral pharmacologic treatment of type 2 diabetes mellitus:a clinical practice guideline update from the american college of physicians[J].Ann Intern Med,2017,166 (4):279-290.
[8]Aschner P.New IDF clinical practice recommendations for managing type 2 diabetes in primary care[J].Diabetes Res Clin Pract,2017,132:169-170.
[9]Chamberlain JJ,Herman WH,Leal S,et al.Pharmacologic therapy for type 2 diabetes:synopsis of the 2017 American diabetes association standards of medical care in diabetes[J].Ann Intern Med,2017,166(8):572-578. [10]Ogurtsova K,da Rocha Fernandes JD,Huang Y,et al.IDF diabetes atlas:global estimates for the prevalence of diabetes for 2015 and 2040[J].Diabetes Res Clin Pract,2017, 128:40-50.
[11]中華醫學會內分泌學分會.中國2型糖尿病合并肥胖綜合管理專家共識[J]中華內分泌代謝雜志,2016,32(8):623-627.
[12]Indulekha K,Anjana RM,Surendar J,et al.Association of visceral and subcutaneous fat with glucose intolerance,insulin resistance,adipocytokines and inflammatory markers in Asian Indians (CURES-113)[J].Clin Biochem,2011,44(4):281-287.
[13]Zaccardi F,Webb DR,Htike ZZ,et al.Effcacy and safety of sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors in type 2 diabetes mellitus:systematic review and network meta-analysis[J].Diabetes Obes Metab,2016,18(8):783-794.
[14]Pradeepa R,Mohan V.Prevalence of type 2 diabetes and its complications in India and economic costs to the nation[J].Eur J Clin Nutr,2017,71(7):816-824.
[15]Kuwabara M,Niwa K,Hisatome I,et al.Asymptomatic hyperuricemia without comorbidities predicts cardiometabolic diseases:five-year Japanese cohort study[J].Hypertension,2017,69(6):1036-1044.
[16]Nagano S,Takahashi M,Miyai N,et al.Association of serum uric acid with subsequent arterial stiffness and renal function in normotensive subjects[J].Hypertens Res,2017,40(6):620-624.
[17]Li ZJ,Yi CJ,Li J,et al.Serum uric acid level as a cardio-cerebrovascular event risk factor in middle-aged and non-obese Chinese men[J].Oncotarget,2017,8(15):24 110-24 118.
?。ㄊ崭迦掌冢?018-10-11 本文編輯:劉克明)
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