分析兒童血清維生素D營養狀況及其與超聲骨密度的關系

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　　【摘要】 目的 研究兒童血清維生素D營養狀況及其與超聲骨密度的關系。方法 660例體檢兒童作為研究對象， 均采集晨起空腹靜脈血， 測定血清25-羥維生素D[25（OH）D]水平， 再用超聲骨密度儀測取骨密度值。結果 體檢兒童血清25（OH）D的平均濃度為（25.62±0.11）ng/ml， 維生素D的充足率為39.4%（260/660）， 嚴重缺乏率為3.0%（20/660）， 缺乏率為22.7%（150/660）， 不足率為34.8%（230/660）。維生素D充足組兒童（260例）的骨密度為（62.3±1.4）%;嚴重缺乏組兒童（20例）的骨密度為（53.2±1.3）%;缺乏組兒童（150例）的骨密度為（52.1±1.4）%;不足組兒童（230例）的骨密度為（46.3±1.3）%。各維生素D營養組之間的骨密度比較差異有統計學意義（P<0.05）。且維生素D充足組的骨密度明顯高于嚴重缺乏組、缺乏組及不足組的骨密度， 差異均有統計學意義（P<0.05）。相關分析結果顯示， 血清25（OH）D濃度與骨密度呈正相關（r=0.421， P<0.05）。結論 在兒童維生素D營養狀況較差的情況下， 血清25（OH）D濃度與骨密度呈正相關， 因此， 需要重視兒童的維生素D補充， 以預防營養失衡性問題。
　　【關鍵詞】 兒童血清;維生素D;營養狀況;超聲骨密度
　　通常情況下， 維生素D屬于脂溶性維生素， 可以有效促進機體內鈣元素與磷元素的吸收， 使血漿中鈣、磷達到正常值， 對神經肌肉功能的維持與骨骼的健康具有重要作用。與此同時還能有效地預防糖尿病以及癌癥等疾病。而骨密度可以對機體的骨質量指標進行真實反映， 能夠直接體現人體長期的鈣營養狀況， 采用定量超聲技術檢測方式， 可以全面了解骨密度指標。目前， 在兒童骨礦物質與骨骼發育診斷的過程中， 多采用超聲骨密度檢查方式。本文選取進行體檢的660例兒童作為研究對象， 評價血清維生素D營養狀況與超聲骨密度之間的關系， 現具體報告如下。
　　1 資料與方法
　　1. 1 一般資料 選取2017年8月～2018年8月在本院進行體檢的660例兒童， 作為研究對象， 納入標準：經過檢查體格健康;對本次研究知情同意并簽署了同意書。排除標準：骨骼生長不全、腫瘤病變、軟化癥、畸形;伴有心臟病、腎臟病;發育異常;皮膚病。其中男300例， 女360例;年齡最大8歲， 最小3個月， 平均年齡（3.2±1.7）歲。
　　1. 2 方法
　　1. 2. 1 體格檢查 由專業培訓人員對兒童進行體重、身高測量并記錄， 記錄體重以kg為單位， 精確到0.01 kg;記錄身高以cm為單位， 精確到0.1 cm。體質量指數（BMI）=體重/身高2（kg/m2）。
　　1. 2. 2 血清25（OH）D測定 采集體檢兒童晨起空腹靜脈血， 嚴格按照說明書操作。在低溫度離心處理后， 采用直接免疫競爭化學發光法（英國IDS Linited公司）測定25（OH）D水平。
　　1. 2. 3 骨密度檢測 專職醫生在室內環境溫度為19～20℃時， 采用以色列Sunlight Omnisense TM 7000超聲骨密度儀， 進行骨密度檢測， 每天開機后開展測定校正工作， 在測量的過程中先定位橈骨遠端1/3處或脛骨中端1/3處， 然后再用儀器掃描該部位， 自動將測量所得的聲速值與健康兒童的參考數據庫進行比對， 得出與年齡、性別相匹配的結果[1]。
　　1. 3 觀察指標及判定標準 測定不同維生素D營養指標兒童的骨密度， 判定相互之間的關系。維生素D的營養判定標準：當血清25（OH）D≥30 ng/ml時， 判定為充足;當血清25（OH）D<30 ng/ml且≥20 ng/ml時， 判定為不足;當血清25（OH）D<20 ng/ml且≥10 ng/ml時， 判定為缺乏;當血清25（OH）D<10 ng/ml時， 判定為嚴重缺乏。
　　1. 4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 兩組間比較采用t檢驗， 多組間比較采用方差分析， 相關性分析采用Pearson相關系數檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
　　2 結果
　　2. 1 兒童維生素D營養狀況分析 體檢兒童血清25（OH）D的平均濃度為（25.62±0.11）ng/ml， 維生素D的充足率為39.4% （260/660）， 嚴重缺乏率為3.0%（20/660）， 缺乏率為22.7%（150/660）， 不足率為34.8%（230/660）。
　　2. 2 兒童不同維生素D營養狀況與骨密度關系 維生素D充足組兒童（260例）的骨密度為（62.3±1.4）%;嚴重缺乏組兒童（20例）的骨密度為（53.2±1.3）%;缺乏組兒童（150例）的骨密度為（52.1±1.4）%;不足組兒童（230例）的骨密度為（46.3±1.3）%。各維生素D營養組之間的骨密度比較差異有統計學意義（P<0.05）。且維生素D充足組的骨密度明顯高于嚴重缺乏組、缺乏組及不足組的骨密度， 差異均有統計學意義（P<0.05）。相關分析結果顯示， 血清25（OH）D濃度與骨密度呈正相關（r=0.421， P<0.05）。
　　2. 3 不同年齡兒童骨密度情況 ①<1歲兒童（200例）：維生素D充足組的骨密度為（59.2±1.1）%， 嚴重缺乏組的骨密度為（50.1±1.2）%， 缺乏組的骨密度為（50.2±1.3）%， 不足組的骨密度為（50.3±1.4）%;②1～4歲兒童（200例）：維生素D充足組的骨密度為（59.3±1.4）%， 嚴重缺乏組的骨密度為（50.6± 1.3）%， 缺乏組的骨密度為（53.2±1.3）%， 不足組的骨密度為（52.1±1.4）%;③4～6歲兒童（150例）：維生素D充足組的骨密度為（61.3±1.4）%， 嚴重缺乏組的骨密度為（53.2± 1.3）%， 缺乏組的骨密度為（53.2±1.3）%， 不足組的骨密度為（52.1±1.4）%;④6～8歲兒童（110例）：維生素D充足組的骨密度為（61.3±1.4）%， 嚴重缺乏組的骨密度為（51.2±1.3）%， 缺乏組的骨密度為（52.2±1.3）%， 不足組的骨密度為（53.1± 1.4）%。 　　3 討論
　　近年來， 隨著現代醫學技術的不斷發展， 人類壽命顯著提升， 使得骨質疏松發生率逐年攀升。其主要是由于人們骨微結構逐步退化， 骨量減少， 骨強度降低， 出現骨質疏松后折幾率大大增加。兒童處于身體發育時期， 與成年人不同， 青少年時期骨吸收和骨代謝能力更強， 骨量也在不斷上漲， 女童7～8歲， 男童13～14歲為骨量增高高峰， 待成年后， 骨量逐漸開始減退， 易出現骨質疏松的情況， 因此預防骨質疏松必須從青少年開始， 增強兒童骨密度顯得尤為重要。
　　膽固醇衍生物均可稱之為維生素D， 屬于激素前體， 對人體磷、鈣代謝具有重要調節作用。在機體細胞代謝和骨代謝中， 維生素D肩負著細胞生長、分化、發育、增殖等作用， 同時還影響著人體的免疫功能和神經功能。因此， 維生素D元素在一定程度上除了可以促進骨骼健康生長之外， 還與很多慢性病存在直接聯系， 例如免疫系統異常引起的疾病、心血管疾病等。通常情況下， 人體自身并不能產生維生素D， 其相關來源主要為日常陽光照射與食物， 在肝臟與相關組織代謝成為相關的25（OH）D之后， 腎臟激活將其轉化成為活性較高的元素[2]。通常情況下， 人體血液之中的25（OH）D濃度為1， 那么就會形成一定的維生素D儲備模式。當前， 在實際研究的過程中可以發現25（OH）D可以真實地反映出機體內維生素D的營養情況， 但是， 其最佳水平尚未定論。在目前實際研究的過程中， 認為將血清25（OH）D水平維持在≥30 ng/ml范圍內， 判定為營養充足， 當血清25（OH）D<30 ng/ml且≥20 ng/ml 時， 判定為不足;當血清25（OH）D<20 ng/ml且≥10 ng/ml時， 判定為缺乏;當血清25（OH）D<10 ng/ml時， 判定為嚴重缺 乏[3]， 可以通過此標準進行計算。本研究結果表明， 在兒童體內缺乏維生素D的情況下， 骨密度值也會隨之降低。
　　因此， 在實際診療的過程中， 需要結合兒童的維生素D水平實際情況開展各方面的治療工作， 正確地補充維生素D有利于增加骨密度值， 促進兒童骨骼的正常發育。尤其是學齡前的女童， 應重點進行維生素D的補充， 增加新鮮水果、蔬菜的食用量， 并且利用營養型與藥物型的維生素D補充方式來完成治療任務， 在一定程度上可以增加骨密度， 促進骨骼的良好生長與發育， 形成科學化的診療模式[4， 5]。
　　綜上所述， 在兒童維生素D營養狀況較差的情況下， 血清25（OH）D濃度與骨密度呈正相關， 因此， 需要重視兒童的維生素D補充， 以預防營養失衡性問題。
　　參考文獻
　　[1] 潘秀花， 李小妹， 黃子殷， 等. 兒童血清25-羥基維生素D3水平及其與支氣管哮喘的關系. 廣西醫學， 2018， 40（10）：1149-1151.
　　[2] 潘秀花， 李小妹， 榮成智， 等. 兒童血清25-羥維生素D水平調查. 廣西醫學， 2018， 40（5）：585-587.
　　[3] 甘穎妍， 麥堅凝， 吳汶霖. 兒童自身免疫性腦炎與血清25羥基維生素D的相關性. 海南醫學， 2018， 29（11）：1583-1585.
　　[4] 胡云清， 薛金蓮， 李青云， 等. 學齡前兒童呼吸道感染血清25-羥維生素D3水平及臨床意義. 山西醫藥雜志， 2018， 47（4）：454-455.
　　[5] 黃飛燕， 羅雪. 兒童血清25-羥維生素D水平與超聲骨密度關系研究. 西南軍醫， 2016， 18（1）：9-12.
　　[收稿日期：2018-10-08]
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