粉托鬼筆菌液體培養基條件優化
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摘 要：以粉托鬼筆菌菌絲體為實驗材料，研究了在液體深層發酵過程中碳源、氮源、無機鹽、培養條件對菌絲體生物量的影響，經過多個重復對比實驗，分析實驗數據，從而確定了粉托鬼筆菌液體深層發酵的最佳條件。為粉托鬼筆菌的深層發酵開發研究奠定了堅實的基礎。
關鍵詞：粉托鬼筆菌;液體深層發酵;菌絲體生物量
粉托鬼筆菌（Phallus impudicus L.ex Pers.），隸屬于鬼筆目（ Phallales），鬼筆科（Phallaceae），鬼筆屬（ Phallus），是一種大型真菌。貼生于菌柄的頂部并在菌柄頂部膨大部分相連，外表面有大而深的網格，成熟后頂平，有穿孔，孢子體覆蓋在菌蓋網格內表面，青褐色、黏稠、有草藥樣濃郁香氣[1]。本實驗室開展了培養基條件的優化實驗，深入研究粉托鬼筆菌液體培養基條件優化。以獲得大量的粉托鬼筆菌菌絲體，以滿足粉托鬼筆菌藥物開發的需要。
一、材料與方法
1.材料。菌種：粉托鬼筆菌（Phallus impudicus L.ex Pers.），魯東大學菌物科學與技術研究院菌種保藏室保存。
2.培養基。斜面培養基（組分g/dL）：馬鈴薯20，葡萄糖2，蛋白胨2，酵母膏0.8，瓊脂2，KH2PO4 0.5，MgSO4 0.3。液體種子培養基（組分g/dL）：葡萄糖2，蛋白胨2，酵母膏0.8，MgSO4 0.3，KH2PO4 0.5。發酵基礎培養基（組分g/dL）：濃度同液體種子培養基一樣。
二、實驗方法
1.搖瓶培養。從已活化的菌種斜面上挑取生長旺盛部位的菌絲體，挑取兩塊菌絲體接入到裝有100 mL液體種子培養基的250 mL的三角瓶中，置于濕度適宜，溫度為25℃的搖床上培養7d。按體積分數10%的接種量，將10 mL搖瓶種子液在無菌條件下接入到裝有100 mL發酵培養基的250mL的三角瓶中，25℃、150r/min條件下，搖瓶培養7d。
2.單因素篩選試驗。碳源篩選實驗：在基礎培養基基礎上以葡萄糖、可溶性淀粉、蔗糖、乳糖、甘油、甘露醇六種碳源分別進行培養，得到各自的最適濃度，再在六種最適濃度碳源中得到最適的碳源，設2個重復，進行搖瓶發酵。氮源篩選實驗：在基礎培養基中分別以酵母粉、硝酸銨、氯化銨代替蛋白胨作為氮源，其添加量根據各自的全氮含量相對于0.5g/dL蛋白胨的全氮量折合而成，設2個重復，進行搖瓶發酵。
無機鹽篩選實驗：選用KH2PO4 、MgSO4 、CaSO4 、ZnSO4分別進行單因素實驗，確定最適的濃度。
起始pH值篩選實驗：用1mol/L NaOH 和1mol/L HCl調節發酵培養基的pH值，分別為4.5， 5.0， 5.5， 6.0， 6.5，7.0發酵結束測得菌絲體干重，得到發酵起始最佳pH。接種量選擇實驗：接種量選取5%、10%、15%、20%分別進行培養，確定最佳接種量。
三、結果與分析
1.碳源對粉托鬼筆菌深層發酵的影響。6種碳源均可被粉托鬼筆菌菌絲體利用，說明粉托鬼筆菌對碳源的要求并不苛刻，既能利用單糖和雙糖等小分子碳源，也能利用成分復雜的復合碳源。以這6種碳源最適濃度進行單因子發酵，得到實驗數據?？梢缘贸鲆云咸烟呛涂扇苄缘矸蹫樘荚磿r，菌絲體生物量最高，但考慮到葡萄糖價格低廉，且來源方便;同時葡萄糖作為一個速效碳源，可被菌體直接利用，能夠縮短發酵延遲期。故選用濃度為2%的葡萄糖作為本試驗的最適碳源。
2.氮源對粉托鬼筆菌深層發酵的影響。粉托鬼筆菌在含蛋白胨的培養基中能很好生長，而在含酵母粉的培養基中生長不良，在含氯化銨、硝酸銨的培養基中則不出現生長現象，說明粉托鬼筆菌對有機氮的利用比無機氮好。但培養基單獨使用蛋白胨或酵母膏，菌絲體都會出現生長不良的現象，而二者一起使用的時候，菌絲體就能很好生長。故對蛋白胨和酵母膏分別進行濃度優化，得到蛋白胨最適濃度為2%，酵母膏最適濃度為0.8%。
3.無機鹽對粉托鬼筆菌深層發酵的影響。分別對KH2PO4、MgSO4 、CaSO4 、ZnSO4進行單因素條件篩選，分析可知KH2PO4、MgSO4 、CaSO4對菌絲體生長有重要促進作用，而ZnSO4的存在與否對菌絲體產量沒有影響，進而分別對KH2PO4、MgSO4 、CaSO4分組培養，得到最適濃度KH2PO4 0.6%、MgSO4 0.45%、CaSO4 0.2%。
4.起始pH值對粉托鬼筆菌深層發酵的影響。用1mol/LNaOH和1mol/LHCl調節發酵培養基的pH值，分別為4.5，5.0，5.5，6.0，6.5，7.0。起始pH值的選擇結果，pH5.5時可促進菌絲體的生長，而發酵培養基的自然pH值偏酸，約為5.8，因此采用培養基的自然pH值5.8即可。
5.接種量對粉托鬼筆菌深層發酵的影響。接種量的選擇結果為5%mL時，發酵前期菌絲體生長過于緩慢，導致發酵時間延長;接種量為15%、20%時發酵前期菌絲體生長過于旺盛，培養基營養成分迅速消耗，導致發酵后期菌絲體生長緩慢，不利于代謝產物多糖的生成;而接種量為10mL時，對菌絲體和多糖有明顯促進作用，故接種量選擇10mL。
6.粉托鬼筆菌搖瓶發酵過程中的動態變化。按照篩選出來的發酵培養基和培養條件進行搖瓶發酵，每隔1d取樣測定生物量。經過10d的發酵，得出粉托鬼筆菌菌絲體干重和培養基pH值的變化曲線。菌絲體生物量在達到峰值，在衰亡期開始自溶，生物量開始下降。pH值變化曲線為先降后升，但一直都保持在5.5～6.0之間，這一數值正是粉托鬼筆菌生長的適宜pH值的范圍?？梢猿醪酱_定8d左右為發酵的終點時間。
7.條件優化設計小結。通過單因素試驗，發現可溶性淀粉和葡萄糖是很好的碳源。酵母粉對菌絲體的生長有促進作用，黃豆粉作為一種復合氮源，來源方便，價格低廉，故作為粉托鬼筆菌液體發酵的主要氮源。微量元素方面，實驗結果表明，添加微量的鋅鹽對菌絲體生物量沒有影響。發酵的最優培養基組成為：葡萄糖2g/dL，蛋白胨2g/ dL，酵母膏0.8g/dL，KH2 PO4 0.6g/dL，MgSO4 0.45g/dL ，CaSO4 0.2g/dL ;最優培養條件為：24℃，起始pH5.8 ，搖瓶裝液量為100mL/250mL ，接種量10mL ，搖床轉數140r/min ，發酵時間為8d。
四、結語
通過單因素篩選實驗，我們了解了在深層發酵過程中碳源、氮源、無機鹽、培養條件等對菌絲體生物量的影響。分析整理實驗數據，可以將得出的實驗數據靈活的運用到生產實際中，為解決時間中的問題提供理論依據。 在粉托鬼筆菌液體培養條件研究成熟的基礎上，可以考慮進行工廠化生產。
參考文獻：
[1]王建瑞，圖力古爾. 吉林省擔子菌補記（六）[J]. 菌物研究.2004.2（ 4）： 40-43.
[3]程顯好，田吉騰，張秋勝，王琦，馮志彬，朱林，圖力古爾. 粉托鬼筆菌絲體和子實體的培養特性[J].第九屆全國食用菌學術研討會論文集.2010.
[3]歐超，李正鵬，王娣.羊肚菌液體深層發酵條件[J].食品與生物技術學報.2007.3.
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