奧沙利鉑與順鉑聯合5-氟尿嘧啶在結直腸癌治療中的應用療效分析
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【摘 要】 目的 探討分析奧沙利鉑與順鉑聯合5-氟尿嘧啶在結直腸癌治療中的應用療效。 方法 選擇在我院進行治療的結直腸癌患者70例，具體的選擇時間為2017年1月-2019年1月，隨機將患者分為普通組和實驗組，每組各35例，普通組患者通過順鉑聯合5-氟尿嘧啶進行治療，實驗組患者通過奧沙利鉑聯合5-氟尿嘧啶進行治療，對兩組患者的臨床療效進行對比分析。 結果 實驗組患者完全緩解的有6例，部分緩解的有14例，穩定的有9例，無效的有6例，緩解率為57.14%（20例）;普通組患者完全緩解的有5例，部分緩解的有13例，穩定的有10例，無效的有7例，緩解率為51.43%（18例），對比兩組患者的緩解率，差異不具有統計學意義（P>0.05）。結論 5-氟尿嘧啶聯合奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶聯合順鉑，這兩種藥物組合的臨床療效相當，都達到了較為有效的治療效果，均值得臨床推廣使用。
【關鍵詞】結直腸癌;5-氟尿嘧啶;順鉑;奧沙利鉑
【中圖分類號】R473.73 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-3783（2019）06-03--02
結直腸癌作為常見的臨床惡性腫瘤，近年來的發病率呈現出上升的趨勢，結直腸癌在早期無顯著特征，大都是在中晚期才能確診，此時已經錯過治療的最佳時機[1]，臨床對其的治療方法主要是化療，經常使用的化療藥物有順鉑、奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶等，為降低藥物的耐藥性及副作用，提高化療的效果，臨床會采用聯合用藥的方式對患者進行化療[2]。為探討分析奧沙利鉑與順鉑聯合5-氟尿嘧啶在結直腸癌治療中的應用療效，本研究選擇了2017年1月-2019年1月在我院進行治療的結直腸癌患者70例，現將內容整理如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2017年1月-2019年1月在我院進行治療的結直腸癌患者70例，隨機將患者分為普通組和實驗組，每組各35例，普通組患者通過順鉑聯合5-氟尿嘧啶進行治療，實驗組患者通過奧沙利鉑聯合5-氟尿嘧啶進行治療，對兩組患者的臨床療效進行對比分析。普通組中男性患者19例，女性患者16例，年齡45-79歲，平均年齡（55.34±3.78）歲;實驗組中中男性患者18例，女性患者17例，年齡44-78歲，平均年齡（56.34±3.65）歲，兩組患者一般資料對比，差異不具有統計學意義（P>0.05）。
1.2 方法
普通組患者進行順鉑與5-氟尿嘧啶的聯合治療，治療前三天選擇40mg/m2順鉑對患者進行靜脈滴注，在治療前五天均進行400mg/m25-氟尿嘧啶的靜脈滴注。實驗組患者治療第一天進行150mg/m2奧沙利鉑的靜脈滴注，治療前五天均進行400mg/m25-氟尿嘧啶的靜脈滴注，一個治療周期共21天，對兩組患者進行三個周期的治療。
1.3 觀察指標
對兩組患者的臨床療效進行對比分析，臨床療效判定標準如下：（1）完全緩解：患者的病灶完全消失，至少1個月沒有出現新病灶;（2）部分緩解：患者的病灶縮小至少50%，至少1個月無增加;（3）穩定：患者的病灶縮小低于50%或增大幅度低于25%，時間維持超過1個月;（4）加重：患者的病灶體積增大幅度超過25%，或者出現了新的病灶?；颊叩木徑饴?（完全緩解+部分緩解）/35*100%。
1.4 統計學分析
實驗以SPSS20.0進行統計學分析，其中計數資料以（%）表示，使用X2進行統計學檢驗，計量資料以（x±s）表示，使用t值進行統計學檢驗，P<0.05代表研究有統計學意義。
2 結果
實驗組患者完全緩解的有6例，部分緩解的有14例，穩定的有9例，無效的有6例，緩解率為57.14%（20例）;普通組患者完全緩解的有5例，部分緩解的有13例，穩定的有10例，無效的有7例，緩解率為51.43%（18例），對比兩組患者的緩解率，差異不具有統計學意義（P>0.05）。
3 討論
結直腸癌的病灶轉移率及復發率都是比較高的，在中晚期患者中更為明顯，尋找安全有效的藥物是研究的重點所在[3]，奧沙利鉑作為新型化療藥物，對結直腸癌的治療呈現出現較為顯著的效果，5-氟尿嘧啶不論是單獨應用，還是與順鉑進行聯合使用，其顯著的臨床療效得到了醫患人員的認可[4]。本研究結果顯示，實驗組患者完全緩解的有6例，部分緩解的有14例，穩定的有9例，無效的有6例，緩解率為57.14%（20例）;普通組患者完全緩解的有5例，部分緩解的有13例，穩定的有10例，無效的有7例，緩解率為51.43%（18例），對比兩組患者的緩解率，差異不具有統計學意義（P>0.05）。可見兩種治療方式的療效差異較小，均呈現出較好的治療效果。
綜上所述，5-氟尿嘧啶聯合奧沙利鉑、5-氟尿嘧啶聯合順鉑，這兩種藥物組合的臨床療效相當，都達到了較為有效的治療效果，均值得臨床推廣使用。
參考文獻
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